АЛЮСТАЛЬ «Алерген пилку лугових трав»

2. Підтримуюча терапія постійної дозою.

На етапі підтримуючої імунотерапії препарат концентрації 10 ІР / мл вводиться в обсязі 0,8 мл на одне введення. Під час сезону цвітіння рослин рекомендується знижувати дозу в 2 рази.

Підтримуючу терапію починають через 15 діб після закінчення початкового курсу.

Інтервал між ін'єкціями повинен становити 2 тижні в перші два місяці підтримуючої терапії і від 2 до 6 тижнів в наступний період. Інтервал між ін'єкціями не повинен перевищувати 6 тижнів.

Відповідно до загальних правил проведення Асіта в разі переходу на нову серію препарату дозу для першого введення рекомендується зменшити в 2 рази (наприклад, з 0,8 мл до 0,4 мл); для подальших ін'єкцій повернутися до раніше застосовуваної дозі.

Частота введення препарату і його доза можуть бути змінені для конкретного пацієнта в залежності від загального стану здоров'я та індивідуальної реакції на препарат.

Алерген специфічну імунотерапію рекомендується проводити вищевказаними двоетапного курсами (за 3-4 місяці до передбачуваного сезону цвітіння до закінчення сезону цвітіння) протягом 3-5 років.

Якщо після проведення лікування поліпшення не настало в період першого сезону цвітіння, слід переглянути доцільність проведення АСИТ.

Перерва в прийомі препарату

Слід уникати перерв в прийомі препарату. При тривалому пропуску необхідно проконсультуватися з лікарем.

Рекомендована схема прийому препарату після перерви в лікуванні:

Перейдіть на початковий етап лікування, починаючи з препарату концентрації 1 ІР / мл в об'ємі 0,1 мл, і продовжуйте початковий етап лікування згідно зі схемою до досягнення підтримуючої дози.

Побічна дія

місцеві реакції. характеризують появою сверблячки, набряку та гіперемії близько 2-3 см в діаметрі, можуть спостерігатися відносно часто, але не ведуть до зміни схеми лікування, однак подальші введення необхідно проводити з урахуванням індивідуальної реакції пацієнта. При появі гіперемії розміром більше 5 см в діаметрі пацієнту необхідно дати антигістамінний препарат, збільшити час спостереження до 60 хвилин і зменшити подальшу дозу препарату до досягнення гарної переносимості.

Алюміній гідроксид, що входить до складу препарату, також може викликати місцеву алергічну реакцію,яка проходить самостійно, у вкрай рідкісних випадках можливе виникнення ущільнення в місці введення.

Легкі і помірно виражені системні реакції. кон'юнктивіт, риніт, напад бронхіальної астми, кропив'янка.

Важкі системні реакції. важка астми, генералізована кропив'янка, набряк Квінке, задишка вимагають симптоматичного лікування (антигістамінні препарати, бронходилататори, при необхідності ін'єкційні форми кортикостероїдів) і спостереження в лікарняних умовах, оскільки існує ризик розвитку колапсу.

Анафілактичний шок вимагає негайного введення адреналіну і обов'язкової госпіталізації пацієнта.

Реакції сповільненого типу за типом сироваткової хвороби з артралгією, міалгією, кропив'янку, нудотою, аденопатией, лихоманкою зустрічаються вкрай рідко і вимагають припинення АСИТ.

інші реакції. загострення доклінічній атопічний екземи, астенія, головний біль.

Про всі побічні реакції слід повідомляти лікаря.

Лікар може переглянути схему лікування препаратом у разі виникнення побічних ефектів, пов'язаних з проведенням АСИТ.

У разі перевищення запропонованої дози зростає ризик виникнення серйозних побічних ефектів, включаючи системні реакції або важкі алергічні реакції, що вимагає симптоматичного лікування.

Лікарська взаємодія не виявлено.

Вагітність і грудне вигодовування

Не слід починати АСИТ під час вагітності.

Якщо вагітність виникла на першому етапі лікування, то слід припинити терапію. Якщо вагітність виникла в період підтримуючої терапії, лікар повинен оцінити можливу користь АСИТ, виходячи із загального стану пацієнтки.

Не повідомлялося про побічні дії при застосуванні АСИТ у вагітних жінок.

Клінічні дані про застосування препарату під час лактації відсутні.

У разі необхідності перед початком проведення АСИТ слід стабілізувати симптоми алергії відповідної терапією.

При виникненні інфекційних захворювань, що супроводжуються підвищенням температури тіла, а також у разі недавнього нападу бронхіальної астми, підтвердженого клінічними даними або даними пікфлоуметріі, необхідно призупинити лікування. Відновлювати лікування слід після настання поліпшення і консультації алерголога.

Слід припинити лікування і негайно звернутися до лікаря при виникненні сильного свербіння долонь, рук, підошов ніг, кропив'янки, нудоти, блювоти, набряку губ, гортані, що супроводжується утрудненим ковтанням, диханням, зміною голосу. У цих випадках лікар може порекомендувати прийом адреналіну. У пацієнтів, які приймають трициклічні антидепресанти, інгібітори моноамінооксидази, зростає ризик побічних ефектів адреналіну аж до летального результату. Цю обставину слід враховувати при призначенні АСИТ.

Клінічних даних про проведення вакцинацій на тлі лікування препаратом недостатньо. Вакцинацію можна проводити, не перериваючи АСИТ, тільки після консультації з лікарем.

Пацієнт повинен інформувати лікуючого лікаря про всі захворюваннях, що виникають під час проведення АСИТ, а також про прийом інших ліків.

Препарат містить 45 мг хлориду натрію в 1 флаконі. Це слід враховувати при лікуванні пацієнтів, які дотримуються суворої низькосольової дієти.

Препарат містить 4 мг алюмінію в 1 флаконі. При призначенні препарату слід враховувати можливість акумуляції алюмінію в тканинах, з цієї причини препарат протипоказаний пацієнтам з нирковою недостатністю. Вплив алюмінію на імунну систему при тривалому застосуванні не вивчено. При застосуванні препарату рекомендується уникати одночасного прийому з препаратами, що містять алюміній (наприклад, антацидні засоби).

ВЛіянь на здатність керувати транспортними засобами та механізмами

Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами і механізмами.

Суспензія для підшкірного введення 0,01 ІР / мл, 0,1 ІР / мл, 1 ІР / мл, 10 ІР / мл.

За 5,0 мл суспензії в скляних флаконах, закупорених гумовими пробками і алюмінієво-пластиковими ковпачками кольору сірого (0,01 ІР / мл), жовтого (0,1 ІР / мл), зеленого (1,0 ІР / мл), синього (10,0 ІР / мл).

Комплект з 4 флаконів з вмістом 0,01ІР / мл, 0,1 ІР / мл, 1 ІР / мл, 10 ІР / мл або 1 флакон з вмістом 10 ІР / мл в коробку з пластика з інструкцією для медичного застосування.

При температурі від 2 до 8 ° С. Чи не заморожувати.

При температурі від 2 до 8 ° С. Чи не заморожувати.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

У межах зазначеного терміну придатності після відкриття флакона (першого проколу гумової пробки) може зберігатися при температурі від 2 до 8 ° С протягом 6 місяців.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови та термін зберігання

Відпускають за рецептом.

Назва та адреса фірми — виробника і адреса місця виробництва

АТ Сталлержен, Франція,

92183 Антоні Седекс,

Ул.Алексіс де Токвіль, 6

Претензії за якістю надсилати на адресу:

ФГБУ «ГИСК ім. Л.А. Тарасевича »Мінздоровсоцрозвитку Росії

119002 м.Москва, Сівцев Вражек, д.41

Тел: (499) 241-39-22, факс: (499) 241-92-38

Представник компанії А.О. Зенкина